Wat is het
Bij deze aangeboren hartafwijking ontspringen zowel de longslagader als de grote lichaamsslagader vanuit de rechterkamer. Normaal gezien is dit niet zo en ontspringt de grote lichaamsslagader of aorta vanuit de linkerkamer.
Hierdoor stroomt het zuurstofarm bloed doorheen het lichaam in plaats van het zuurstofrijk bloed en ontstaat er dus een zuurstoftekort bij het kind. Naast dit defect is er bij deze aandoening ook een VSD aanwezig, een gaatje in de wand tussen de linker- en rechterkamer. Deze heeft als voordeel dat het zuurstofrijk bloed toch in het lichaam geraakt. Het VSD is dus eigenlijk een soort camouflage waardoor de ziekte niet steeds zichtbaar is bij de geboorte.
Symptomen
Voornamelijk een versnelde ademhaling, slecht drinken en onvoldoende gewichtstoename zijn vaak vroeg waarneembaar alsook een hartgeruis wanneer de dokter naar het hartje luistert. Door de gemengde bloedstroom en het tekort aan zuurstof kan ook slaperigheid een teken zijn.
Behandeling
De behandeling is afhankelijk van welke bijkomende defecten aanwezig zijn. Algemeen zal het VSD gesloten worden door een stukje kunststof of weefsel afkomstig van het hartzakje over het gaatje aan te brengen. Daarnaast zal er een operatie uitgevoerd worden waarbij de grote lichaamsslagader juist verbonden wordt op de linkerkamer. Wanneer er eventuele andere defecten aanwezig zijn, kunnen ook deze chirurgisch hersteld worden.
Levensverwachting
Ook het verdere verloop is afhankelijk van de eventuele andere afwijkingen die aanwezig zijn. Een goede medische follow-up van uw kind zal nodig zijn. Ook het uitvoeren van een operatie of het innemen van medicatie gedurende het leven kan nodig zijn, maar hangt af van situatie tot situatie.